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通过杂交斑点印迹选择用于测定Vero细胞中DNA残基

来源:365体育投注365bet | 发布时间:2019-03-15

药物分析杂志ChinJPharmAnal 2008,28(11)
通过点转移杂交选择用于定量Vero细胞中DNA残基的探针
李佳,唐建荣,刘炳华,曲晓苏,董冠木
(中国医药综合管理中心,北京100050)
摘要目的:准确检测基于Vero细胞的生物制剂中宿主细胞残留DNA量。
方法:分别使用从废弃细胞中提取的DNA
同时,对超声核酸内切酶和Hindm进行链接,电泳和序列分析以确定DNA片段的长度,并使用洋地黄毒苷标记制备检测探针。
已知DNA残基用于不同浓度的样品DNA和疫苗。
结果:切除后,后核酸内切酶产生172bp,344bp,516bp和688bp的牛。
作为DNA长度,选择长度为172bp的DNA片段和长度为30秒的500至750bp的DNA片段作为检测探针。
一个结
在通过两种方法检测DNA时,DNA检测的灵敏度高达0.1μg,重现性良好。超声波治疗探针优于酶消化探针,
它已成功应用于检测疫苗产品中残留宿主细胞的DNA。
关键词:疫苗; VELOCEL。DNA;航天器
CVC编号:R917文献标识码:A文章编号:0254-1793(2008)11-1892-04
Verocells DNA探针的探针选择
检测杂交体形成
李杰,唐建通,刘景华,屈晓苏,东莞市
(国家药品生物研究所,北京100050)
摘要目的:通过DNA生物和疫苗准确检测细胞内残留细胞的数量
来自Verocells.Methods:已经建立了以下方法。TheVerocells DNAchain
检测到DNA片段的长度。
电泳和随后的分析显示ANNA的这些片段与以下相关。
DigoxintodetectVerocells DNA。因此,各种浓度和数量的样品的DNA
结果:结果表明它是区域网络总样本长度的一个片段。
tedbyHind 111超声波测定酶分别为172 bp,344 bp,516 bp,688 bp,分别为500 - 750 bp
波浪治疗30秒。172 bp片段和500-750 b产品,
测试结论:这些敏感度可能达到0.1。
超声治疗优于未接受治疗的患者。
DetectorsiduehostVetocells DNA生物制剂和疫苗。
关键词:疫苗;DNA;航天器
vero的细胞